KT综合征

KT 综合征是一种罕见的先天性疾病。可能与体细胞 PIK3CA 基因突变有关。 本病有三大典型症状，即毛细血管畸形、软组织和骨组织增生、静脉曲张。 本病一般散在发病，家族遗传少见。