先天性后鼻孔闭锁

先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。同时还可能有其他多发性畸形。 本病好发于新生儿。单边发病和双边发病的比例约为 1.6：1。 主要症状有鼻塞、流鼻涕、呼吸困难（或是哺乳时呼吸困难）、因嘴部呼吸导致咽部干燥、嗅觉功能障碍等。 如果是双边完全闭合封锁的新生儿，出生后会出现严重的呼吸的困难、紫绀（全身皮肤黏膜发紫）甚至是完全堵塞等症状。