先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁是指新生儿直肠肛门完全闭合，无法排出粪便的一种先天性直肠肛门疾病，主要特征为出生后无胎粪排出，而后出现腹胀、呕吐等表现，一经确诊，往往需要立即手术治疗。 本病属于一种先天性直肠肛门畸形，男性多于女性，部门病例有家族性发病倾向。