先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害，是仅见于新生儿期的一种严重疾病，表现为持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿、肝脾肿大等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。