血管性血友病

血管性血友病可以分为以下两类： 遗传性血管性血友病：是一种常见的遗传性出血性疾病。由于体内缺乏名为“血管性血友病因子（vWF）”的物质而出现止血障碍。（血管性血友病因子：由位于 12 号染色体上的基因控制合成。在止血和凝血中起着重要作用。） 可分为以下几种类型： 1 型：主要为 vWF“量”的缺乏，即 vWF 含量偏低，相对症状较轻，以皮肤黏膜出血为主。 2 型：为 vWF“质”的缺乏，症状稍重。 3 型：为 vWF 完全缺失，出血表现最为严重，可以表现为自发性的关节和肌肉出血、血肿。 获得性血管性血友病：一般由其他疾病继发产生的一种出血性疾病。临床表现与遗传性血管性血友病非常相似。 主要症状有皮肤黏膜出血及术后出血不止，严重时可出现自发性的关节和肌肉的出血。