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Alport综合征
Alport 综合征又称遗传性进行性肾炎、眼-耳-肾综合征，是最常见的遗传性肾脏病之一，临床主要表现为血尿、进行性肾功能减退，部分患者会有感音神经性耳聋和眼部异常等。Alport 综合征是一种遗传性疾病，X 连锁显性遗传是其最常见的遗传方式。 Alport 综合征根据临床分型可分为三种类型： X 连锁显性遗传：85%Alport 综合征患者属于此类型。 常染色体隐形遗传：包括 10%Alport 综合征患者。 常染色体显性遗传：包括约 5% 的 Alport 综合征患者。
查看详情遗传性肾炎
遗传性肾炎是一种较为常见的遗传性肾脏疾病，主要特征为血尿、蛋白尿、进行性肾功能减退，伴感音性耳聋、眼病变。 本病多不能根治，但通过控制尿蛋白、减少肾小管上皮细胞损伤，减慢进展至肾衰竭的速度可以维持肾功能。
查看详情肾下垂
肾下垂是指肾脏随呼吸活动或者身体姿势改变所移动的位置超出正常范围，正常肾脏一般随着呼吸活动可有 3cm 之内的活动度。 本病多见于 20～40 岁的青壮年，罕见于儿童和老年人。常发生于年轻瘦弱的女性（男女比例约 1∶3～1∶10），其中 70% 发生在右侧，10% 发生在左侧，双侧肾均发生的占 20%。
查看详情囊性肾病
囊性肾病是一组肾脏出现单个或多个囊肿的疾病，包括多囊肾、单纯性肾囊肿、肾髓质囊性病等。其中多囊肾最常见，单纯性肾囊肿次之。 多囊肾常于青少年或成年早期，单纯性肾囊肿好发于 50 岁以上人群，多囊性肾发育不良、肾髓质囊性病罕见，好发于婴幼儿。
急性肾功能衰竭
急性肾衰竭是一组以肾小球滤过率迅速下降为特点，从而引起氮质废物体内储留，水、电解质和酸碱平衡紊乱，进而导致各系统并发症的临床综合征。 好发于老年男性，可表现为恶心、呕吐、肿胀、侧腹痛等症状。
查看详情隐匿性肾小球肾炎
隐匿性肾小球肾炎是一类患者仅表现为无症状的血尿和（或）蛋白尿，不伴有水肿、高血压、肾功能损害的肾小球疾病。 一般无需特殊治疗，预后较好。
查看详情肾萎缩
肾萎缩是各种疾病、外伤或先天因素导致的肾单位受损，使整个肾脏出现体积缩小的病理状态，是在同一年龄、性别、身高、体重下的肾脏体积相对偏小或明显缩小，绝大多数伴有肾功能异常，很多情况下是终末期肾病的表现。
查看详情继发性肾脏疾病
继发性肾脏疾病指全身系统疾病导致肾脏损害的一组疾病，包括高血压肾病、糖尿病肾病、紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、肝源性肾损害、类风湿性关节炎肾损害、恶性肿瘤肾损害等。
查看详情血尿
血尿是指尿中混有红细胞。根据其严重程度可分为镜下血尿和肉眼血尿。镜下血尿是指尿液颜色正常，但能在显微镜下看到红细胞；肉眼血尿是指通过肉眼就可以观察到尿液颜色异常。肉眼血尿可以呈洗肉水样、浓茶色或红色，甚至还有血凝块。 但是红色的尿液不一定都是是血尿，因为正常人在服用某些药物或食物后尿液可呈红色，如利福平、氨基比林、卟啉、红心火龙果等。 大部分的血尿是由于泌尿道存在病变如炎症、结石、肿瘤等导致的，也有一小部分血尿是全身性疾病导致的。
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