韦格纳肉芽肿
韦格纳肉芽肿
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。主要表现为上下呼吸道坏死性肉芽肿、肾小球肾炎和累及其他器官的血管炎。 本病好发于 40 ~ 50 岁人群,男性略多于女性。 临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。
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韦格纳肉芽肿
韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉。主要表现为上下呼吸道坏死性肉芽肿、肾小球肾炎和累及其他器官的血管炎。 本病好发于 40 ~ 50 岁人群,男性略多于女性。 临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤,亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。
查看详情髂骨致密性骨炎
髂骨致密性骨炎发生在骶髂关节髂骨侧,是髂骨与骶骨之间耳状关节部分的骨质密度增高,即骨骼当中矿物质含量出现增多,导致的非感染性炎症。 本病多数为中年女性,以妊娠后期、产后为多见,主要表现为腰骶部疼痛。
查看详情纤维肌痛综合征
纤维肌痛综合征是肌肉纤维、肌腱韧带等组织的疼痛。是一种病因不明的慢性肌肉骨骼疼痛综合征,属于风湿免疫病。可分为原发性和继发性两种。 原发性(特发性)纤维肌痛综合征:不合并任何器质性疾病,也就是说各内脏器官没有损害而仅仅有疼痛等表现。 继发性纤维肌痛综合征:被认为是继发于其他的疾病而出现的,如骨关节炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等可能继发出现纤维肌痛综合征。 本病好发于 20 ~ 70 岁人群,女性多见。 主要症状为全身广泛疼痛,可出现全身对称分布的压痛点,常伴有疲乏无力、睡眠不好和认知障碍(如记忆力不好等)等多种问题。
查看详情复发性多软骨炎
复发性多软骨炎是一种少见的累及全身多系统的自身免疫性疾病,累及软骨和其他全身结缔组织。 本病临床表现多样化,主要累及患者耳朵和关节中的软骨。 任何年龄段的男性或女性都可能遭遇此疾病。但 40-60 岁间起病的几率较大。
巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎是一种全身性血管炎,主要影响中型及大型的动脉,造成血管壁增厚、管腔狭窄和阻塞,导致组织缺血,表现为食欲下降、乏力、发热及体重下降等,有时可出现头痛、胸痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍等。 本病几乎全部发生在 50 岁以上的老年人,发病率多随着年龄的增长而增加。
查看详情抗磷脂综合征
抗磷脂综合征(APS)主要是由于体内存在多种抗磷脂成分与磷脂结合蛋白引起的一种获得性的易栓症。易栓症就是容易得血栓的症状。 可分为原发性和继发性两种。 原发性抗磷脂综合征(PAPS) :多见于年轻人,男女发病比率为 1∶9。 继发性抗磷脂综合征(SAPS):多继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病。 主要症状有反复出现动静脉的血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。
查看详情未分化结缔组织病
未分化结缔组织病,是指患者出现一些风湿性疾病常见的症状,比如雷诺现象、关节痛、肌痛、皮疹、抗核抗体阳性等,但还不符合现有的风湿性疾病的诊断标准,可能是风湿性疾病的早期阶段。
查看详情大动脉炎
大动脉炎也叫多发性大动脉炎,是主动脉及其分支的一种慢性、多发性、非特异性的炎性疾病。发病年龄通常在 10 ~ 40 岁之间,80%~90% 为女性。 本病可有全身不适、疲劳、发热、食欲不振、恶心等非特异性全身症状,同时按受累血管的不同,可出现相应器官缺血。
查看详情结缔组织病
结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病,包括红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、韦格纳肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。 病程长,病情复杂,可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ 球蛋白增高等。
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