脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌肉萎缩又称进行性脊肌萎缩症,是一组常见的、由于脊髓前角细胞变性而导致的,以进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。 根据起病年龄和病变程度可将本病分为 4 型:Ⅰ~Ⅲ 型称为儿童型脊髓性肌萎缩症,属于常染色体隐性遗传病,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20 ~ 30 岁以上起病的归为第 Ⅳ 型,可呈常染色体隐性、显性和 X 连锁隐性等不同遗传方式。
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脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌肉萎缩又称进行性脊肌萎缩症,是一组常见的、由于脊髓前角细胞变性而导致的,以进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。 根据起病年龄和病变程度可将本病分为 4 型:Ⅰ~Ⅲ 型称为儿童型脊髓性肌萎缩症,属于常染色体隐性遗传病,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20 ~ 30 岁以上起病的归为第 Ⅳ 型,可呈常染色体隐性、显性和 X 连锁隐性等不同遗传方式。
查看详情脊髓蛛网膜炎
脊髓蛛网膜炎,又称为粘连性脊髓蛛网膜炎,是一种慢性的脊髓炎症性疾病,本病能够引起脊髓蛛网膜逐渐增厚,脊髓、神经根粘连或形成囊肿,进而导致脊髓神经功能的异常。 本病的发病率在脊髓压迫症中占第 2 位,男性发病率高于女性,30 - 60 岁中年发病居多。
查看详情家族特发性肌阵挛
家族性特发性肌阵挛也叫良性成人家族性肌阵挛,是常染色体显性遗传的以四肢远端震颤和偶发的癫痫强直阵挛发作为主要表现的一种疾病。 震颤为首发症状,震颤的发病年龄从 3 - 50 岁不等,绝大多数震颤发生于成年以后,初次癫痫发作的年龄在 12 岁到六十几岁不等。
查看详情股外侧皮神经病
股外侧皮神经病又称感觉异常性股痛、股外侧皮神经炎,是临床中常见的皮神经炎,指多种原因引起的大腿外侧神经损害,产生以大腿前外侧下2/3皮肤区域感觉异常,如麻木、疼痛、烧灼感、蚁走感等为特点的疾病。 腿部不适的患者中大约有7% ~ 35%的人可发生。大多数患者为单侧症状, 只有8% ~ 12%的患者为双侧症状。 任何年龄均可发病,多见于30 ~ 40岁年龄组的人群。
亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病。大多在 30 ~ 40 岁时出现体征和症状,但儿童、青少年以及老年人也会发病。 临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈样动作伴进行性认知、精神异常和痴呆为特征。
查看详情横贯性脊髓炎
横贯性脊髓炎是一种罕见的脊髓疾病,是由多种原因引发的脊髓横贯性炎症反应。 主要症状有病变水平以下的肢体疼痛、肌肉无力、瘫痪、感觉异常或膀胱胃肠功能障碍。
查看详情红斑肢痛症
红斑肢痛症属于植物神经系统疾病的一种,是以肢体远端阵发性的出现血管扩张,皮温升高、肤色潮红和烧灼样疼痛为特征的一种末梢血管舒缩功能障碍性疾病。 疼痛部位多见于双足。多见于 20 ~ 40 岁青壮年,女性多于男性。
查看详情化脓性脑膜炎
化脓性脑膜炎是由化脓性细菌感染所导致的脑脊膜炎症,是中枢神经系统常见的化脓性感染。 本病好发于婴幼儿和儿童,多为爆发性或急性起病,急性期出现畏寒、发热、全身不适等全身症状,头痛为本病突出的症状。
查看详情发作性运动障碍
发作性运动障碍是一类少见的发作性神经系统疾病,表现为突然出现且反复发作的异常运动,而发作间期表现正常。 包括三种类型: 发作性异常运动 :包括以下4 个亚型: 发作性运动诱发性运动障碍(PKC), 也叫发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症,临床最常见。 发作性非运动诱发性运动障碍(PNKD),也叫肌张力障碍性舞蹈手足徐动症。 发作性过度运动导致的运动障碍(PED),也叫发作性持续运动诱发的舞蹈徐动症。 睡眠诱发性发作性运动障碍(PHD),也叫夜间发作性肌张力障碍。 发作性共济失调 发作性震颤
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