多系统萎缩
多系统萎缩
多系统萎缩是成年期发生的多个神经系统变性疾病,是一种罕见疾病,主要影响到自主神经系统、纹状体黑质系统、橄榄-脑桥-小脑系统。 发病时间多在 30 岁以后,通常在 50 ~ 60 岁起病。
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多系统萎缩
多系统萎缩是成年期发生的多个神经系统变性疾病,是一种罕见疾病,主要影响到自主神经系统、纹状体黑质系统、橄榄-脑桥-小脑系统。 发病时间多在 30 岁以后,通常在 50 ~ 60 岁起病。
查看详情肌肉萎缩
肌肉萎缩是指不同病因引起肌肉纤维变细及肌肉体积减少,导致肌肉力量减退的疾病。可分为神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。其中以神经源性和肌源性较为多见。 患者主要表现为肌肉体积变小、肌肉无力、体重下降。 肌肉体积变小 如出现四肢变细;三角肌萎缩出现方肩;手部肌肉萎缩表现为手掌变薄变平,骨骼形态突出等症状。 肌肉力量下降 小腿肌肉萎缩主要表现为蹲起、站立困难;如果是细小肌肉萎缩先表现为精细运动的障碍,如手部的骨间肌萎缩会出现写字困难。 头面部肌萎缩主要表现为咀嚼无力、吞咽呛咳、伸舌无力等表现;颈和四肢近端肌萎缩主要表现为抬头无力,肩胛骨向外突出,四肢抬起费力。 体重下降 当肌肉体积明显降低,会出现较明显的体重下降。
查看详情颈动脉狭窄
颈动脉狭窄是颈动脉管腔内有粥样硬化斑块形成,斑块主要由胆固醇等物质组成,多发生于中老年人。表现为黑矇、言语不清、肢体笨拙或偏瘫、肢体麻木、眩晕、昏迷等。
查看详情植物神经紊乱
植物神经紊乱,也叫自主神经功能障碍。 自主神经由交感神经和副交感神经两大系统组成,主要支配心肌、平滑肌、内脏活动、腺体分泌。 人体在正常情况下,这两个神经系统,当一方起正作用时,另一方则起负作用,很好地平衡协调和控制身体的生理活动。 自主神经功能障碍,即交感神经和副交感神经之间的平衡被打破,从而出现涉及全身多个系统的临床症状。 本病症状繁多,且不典型,最主要的症状包括体位性低血压、头晕、心悸、恶心、腹胀、出汗过多等。
共济失调
人体姿势的保持和由大脑控制的运动(医学上称“随意运动”),都与部分器官,如大脑、小脑、前庭器官等,有着密切的关系。 这些器官或系统的损害,将导致人体运动不协调、一些需要多方面感觉配合的运动不能正常进行、发音出现异常、吞咽有困难等症状或体征,即共济失调。 主要症状有身体运动不协调,吃饭、写字、穿衣等精细运动困难,发音异常,眼球震颤(也就是眼球不受控制的不停来回运动)和吞咽困难。
查看详情神经衰弱
神经衰弱是指长期处于紧张和压力下,引起的长期睡眠障碍,以及精神容易兴奋、脑力容易疲乏等表现,常伴有情绪困扰、容易发脾气、肌肉紧张性疼痛等。 以青壮年多见,脑力劳动者常见。
查看详情脑萎缩
脑萎缩是指脑组织的体积较正常缩小,是一种影像学表现,可以是老年人自然老化出现,也可由创伤、疾病引起。 主要症状取决于脑部哪个区域受到了影响,可有痴呆、癫痫发作、说话困难、理解语言困难等。
查看详情神经炎
神经炎又称周围神经病,是指各种原因导致的周围神经或神经群发炎、衰退或变质。 本病症状随病因而有所不同,主要有指(趾)端烧灼或疼痛发麻、站立不稳、脚裸处酸麻、肢端皮肤发凉苍白、潮红或轻度发绀等。
查看详情中枢神经系统脱髓鞘疾病
髓鞘是包绕于神经轴突外,起营养、支撑、保护及辅助神经传导作用的结构,在脑、脊髓及周围神经中广泛存在。 中枢神经系统脱髓鞘疾病是指各种因素导致的,存在于脑、脊髓的髓鞘结构被破坏,形成脱髓鞘病理改变,进而引起各种中枢神经系统功能损害症状与体征的一系列疾病。 中枢神经系统脱髓鞘疾病主要包括: 多发性硬化(MS):最常见的脱髓鞘疾病。是一种自身免疫性疾病,可累及大脑、脊髓和视神经。女性更容易患此病。 急性播散性脑脊髓炎(ADEM):在儿童中最常见,是一种急性起病伴大脑和脊髓广泛炎症的脱髓鞘疾病。有时也会累及视神经(可使眼睛受大脑控制)。 横贯性脊髓炎:是可引起全身症状的脊髓疾病。症状表现主要取决于缺失髓鞘的脊髓节段。主要发病于儿童和成人,女性比男性更多见。 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD):累及视神经和脊髓的脱髓鞘病变。好发于中青年女性。 嗜人 T 淋巴细胞 I 型病毒相关性脊髓病:一种由嗜人 T 淋巴细胞 I 型病毒(HTLV-I)引起的疾病。好发于居住在赤道附近的人。 巴洛病(同心圆性硬化):一些医生认为巴洛病是一种罕见的多发性硬化。好发于亚洲人和菲律宾人,成人发病率高于儿童。 谢耳德病:一种罕见的疾病,主要病理改变是大脑和脊髓中的髓鞘逐渐消失。多见于 7 至 12 岁的男孩。 本组疾病多数以青壮年发病居多,女性较多见。但 MOGAD、ADEM 在儿童发病率较高,性别差异不明显。
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