外科神经外科
扁平颅底
扁平颅底
扁平颅底是颅颈区较常见的先天性骨畸形，单独存在时一般不出现症状，常与颅底凹陷症并发。 中颅窝、前颅窝底和颅底斜坡均陷入颅内，使颅底角度大于 145 度，具有诊断意义。 单纯的扁平颅底一般无症状。
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儿科学
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扁平颅底
扁平颅底是颅颈区较常见的先天性骨畸形，单独存在时一般不出现症状，常与颅底凹陷症并发。 中颅窝、前颅窝底和颅底斜坡均陷入颅内，使颅底角度大于 145 度，具有诊断意义。 单纯的扁平颅底一般无症状。
查看详情狭颅症
颅狭症指颅缝过早骨性融合，颅骨形态异常，导致颅内高压、精神发育迟滞、神经系统损伤、发育障碍。 颅狭症在新生儿中的发病率为极低，占各类头颅畸形的 38%，男婴发病率高于女婴。
查看详情隐性脊柱裂
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。 大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。少数可以引起遗尿、腰痛或腿痛等症状，需要及时干预。
查看详情脊膜膨出
脊膜膨出是指由于胎儿在母体发育过程中，椎管闭合不全，椎管内的脊膜和脑脊液通过脊柱裂缺口向椎管外膨出。 脊膜膨出多发生于脊柱背侧中线部位，常发生于腰骶部，其次发生于颈胸部。
脊膜瘤
脊膜瘤是指起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜纤维细胞的良性椎管内肿瘤。 50~70 岁为本病高发年龄，女性占比 80% 左右，部位以胸段最为多见。 主要症状为脊柱区及下肢疼痛、下肢运动能力下降，下肢肌肉萎缩，大小便失禁。
查看详情小儿脑肿瘤
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查看详情颅脑先天畸形
疾病公开简介整理中。
查看详情脊髓拴系综合征
脊髓拴系综合征是描述脊髓处于特定异常状态及所引起的相关症状的总称。 因各种病因引起脊髓被牵拉，生理性移动范围缩小，常导致脊髓圆锥低位，脊髓圆锥的病理生理异常，并表现泌尿生殖系统、神经系统和/或骨骼肌肉系统功能障碍。 脊髓拴系综合征多在儿童期发病，少部分成年起病。
查看详情髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是一种生长迅速的小脑恶性肿瘤，小脑位于脑的后部，该部位也叫作后颅窝。好发于儿童，主要表现是头痛、恶心、呕吐、平衡障碍、视物成双（复视）等。
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