上腔静脉综合征
上腔静脉综合征
上腔静脉综合征是指由于上腔静脉及其分支血管部分或完全堵塞,血液无法经过上腔静脉回流入右心房,导致静脉压力升高,进而引发一系列症状表现,是胸腔肿瘤的常见并发症。
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上腔静脉综合征
上腔静脉综合征是指由于上腔静脉及其分支血管部分或完全堵塞,血液无法经过上腔静脉回流入右心房,导致静脉压力升高,进而引发一系列症状表现,是胸腔肿瘤的常见并发症。
查看详情矫正性大动脉错位
矫正性大动脉错位是大动脉错位的一种,是指心室大动脉连接不一致,同时存在房室连接的不一致。 人体内有体循环、肺循环两种血液循环方式。正常情况下体循环是“左心室 → 主动脉 → 体动脉 → 全身毛细血管 → 静脉 → 右心房”,肺循环是“右心室 → 肺动脉 → 肺部毛细血管 → 肺静脉 → 左心房”。当右心室连接主动脉、左心室连接肺动脉时,即为大动脉移位。 矫正性大动脉错位的患者,解剖左心室与肺动脉相连,同时经二尖瓣与解剖右心房连接;解剖右心室与主动脉相连,并经三尖瓣与解剖左心房连接;解剖右心室支持体循环,解剖左心室承担肺循环。 本病临床较为少见,绝大多数患者会合并其他心内畸形,如室间隔缺损、肺动脉狭窄以及随年龄增长出现的三尖瓣异常和心脏传导阻滞等。
查看详情法洛氏五联症
法洛氏五联症是一种重症复杂的紫绀型先天性心脏病,影响孩子身体发育,甚至危及生命。主要有五种心脏结构的畸形:右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻(肺动脉狭窄)、卵圆孔未闭或心房间隔缺损,所以叫法洛氏五联症。 可表现为青紫、蹲踞现象、呼吸困难等。
查看详情原发性心脏恶性肿瘤
原发性心脏恶性肿瘤是指发生在心脏组织的恶性肿瘤,是一种少见的心脏疾病。 原发性心脏肿瘤在儿童尸检中发病率为 0.03%~0.1%。
左室双出口
左室双出口是罕见的先天性心血管畸形,是指两根大动脉都源于左心室,两根动脉的开口位置位于同一平面,双侧圆锥以及圆锥肌肉发育不全,主动脉瓣和肺动脉瓣相连,半月瓣和二尖瓣之间也相连。此外,血流动力学也发生改变。 本病可发生于任何新生儿,常常跟其他心血管疾病一起并发。
查看详情法洛三联症
法洛三联症是一种先天性肺动脉疾病,指主要表现为肺动脉瓣狭窄,伴卵圆孔未闭或房间隔缺损,合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。 本病好发于 20 岁以下人群。 主要症状有气促、乏力、胸痛、头晕,甚至晕厥。到儿童或成年期出现发绀面容,可有杵状指(趾)。
查看详情主动脉真性动脉瘤
主动脉真性动脉瘤是指主动脉壁局部或弥漫性异常扩张,血管变宽涉及血管壁的 3 层结构(外膜、中层弹力纤维、内膜),向外膨出形成的血管“瘤”。 主动脉真性动脉瘤可分为升主动脉瘤、弓部主动脉瘤、降主动脉瘤或胸主动脉瘤、腹主动脉瘤。胸主动脉瘤、腹主动脉瘤最常见。
查看详情主动脉弓中断
主动脉弓中断也称主动脉弓离断,是指主动脉弓解剖和管腔连续性的中断,是一种罕见的先天性心脏病。 主动脉弓中断极少单独发生,几乎均合并其他心血管畸形,最常见为室间隔缺损和动脉导管未闭。
查看详情主动脉窦动脉瘤破裂
主动脉窦动脉瘤,属于罕见的心血管先天畸形,好发于右冠状动脉窦,男性多于女性。 多由于先天或部分后天因素导致主动脉窦基底环上,主动脉壁局部发育不良,局部管壁薄弱,在高压血流冲击下逐渐膨出而形成主动脉窦瘤,最终被冲破。
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