外科心血管外科
主肺动脉间隔缺损
主肺动脉间隔缺损
主肺动脉间隔缺损，是指升主动脉（是主动脉的一部分，发自左心室斜向右上前方走行）与肺动脉干之间的间隔出现缺损，导致血管相通。升主动脉的血流可进入肺主动脉，从而引起一系列症状的先天性心脏血管畸形。
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主肺动脉间隔缺损
主肺动脉间隔缺损，是指升主动脉（是主动脉的一部分，发自左心室斜向右上前方走行）与肺动脉干之间的间隔出现缺损，导致血管相通。升主动脉的血流可进入肺主动脉，从而引起一系列症状的先天性心脏血管畸形。
查看详情右室双出口
右室双出口，是一种先天性心脏病。正常情况下，肺动脉起自右心室，主动脉起自左心室。本病是由于胚胎发育时期的心脏发育出现问题，导致主动脉和肺动脉均起自右心室，或一个大动脉和另一个大动脉的大部分均起自右心室。 本病的主要症状有紫绀、乏力、气促、水肿等。
查看详情心包囊肿
心包囊肿是一种少见的心脏疾病，其发生率低于十万分之一。 发病年龄多为青壮年，大多数患者无自觉症状，为其他各种原因的查体偶然发现。
查看详情心包肿瘤
心包肿瘤是指心包出现的新生物，可从胚胎残余的剩件组织发育而来，也可以由位于体内病变器官的恶性肿瘤，转移到心包而发病。 好发于婴儿和儿童，可出现心前区及胸部疼痛、呼吸急促、心慌、心跳加快、咳嗽、头晕等症状。
心内膜垫缺损
心内膜垫缺损也叫房室管畸形、房室间隔缺损、房室通道缺损，是一种先天发育异常导致的心脏畸形。 心内膜垫在胚胎发育的过程中参与二尖瓣、三尖瓣、房间隔及室间隔的形成，因此其发育异常导致的心脏畸形表现多样，包括房室瓣下大型室间隔缺损、近房室瓣平面上房间隔缺损、单一或共同房室瓣孔等。 约超过半数的病人合并先天愚型。
查看详情心脏异位
心脏异位是指心脏在胸腔中的正常位置发生各种变异的医学诊断术语，心脏异位多属于先心病的表现之一，如右位心、左位心、或罕见的“体外心”、心脏位于腹壁内、位于胸腹腔之间等各种异常改变。
查看详情先天性二尖瓣闭锁
先天性二尖瓣闭锁属于罕见的心脏畸形，多数患者会合并主动脉瓣闭锁或者发育不良，一般会在出生之后就出现症状，如紫绀、呼吸困难，严重的会出现心力衰竭，自然预后极差。
查看详情先天性冠状动脉瘤
为心脏供血的冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张，超过原来局部动脉直径的两倍以上，出现单个或多个瘤样改变，称之为冠状动脉瘤。 先天性冠状动脉瘤是一种发病率很低的疾病，主要见于儿童，大多数患者无明显的自觉症状。
查看详情先天性心包缺损
先天性心包缺损是一种罕见的心脏病，指先天性心包发育异常，导致部分组织缺损，可引起心脏发生嵌顿疝，影响心脏泵血功能，发生一系列全身缺血性并发症，严重者可导致猝死。 本病发病率较低，发病率小于 0.01%。男女发病比约为 3：1，各个年龄段均可发病，其中青少年发病率略高于中老年人，虽然该病具有一定遗传因素，但家族式发病罕见。
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