特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)目前已更名为“原发免疫性血小板减少症”,是一种自身免疫功能异常所导致的出血性疾病,主要临床特征为血小板减少,患者可表现为皮肤紫癜及黏膜出血等,也可无出血体征。
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特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)目前已更名为“原发免疫性血小板减少症”,是一种自身免疫功能异常所导致的出血性疾病,主要临床特征为血小板减少,患者可表现为皮肤紫癜及黏膜出血等,也可无出血体征。
查看详情儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症
郎格汉斯组织细胞增生症简称 LCH,曾经也被称为组织细胞增生症-X、Letterer-Siwe 病、Hand-Schüller-Christian 病、弥漫性网状内皮组织增殖,现在这些名称已经被弃用了。医学术语“嗜酸性肉芽肿”有时用于描述个别病变的病理,特别是孤立性骨溶解病变。 本病是一种非常罕见的疾病,发病后人体的各个组织、器官会被一种叫做“组织细胞”的树突状细胞占领、浸润,从而导致各个器官功能受损。最常被组织细胞浸润的器官是骨骼,表现为溶骨性骨病。此外,皮肤、淋巴结、肺、胸腺、肝脏、脾脏、骨髓、中枢神经系统也都可以被组织细胞浸润,从而发生功能障碍。 本病可以在任何年龄发生,但最常见于 1~3 岁的儿童。
查看详情T细胞淋巴瘤
T 细胞淋巴瘤是起源于 T 淋巴细胞的恶性肿瘤,是一种非霍奇金淋巴瘤。T 细胞是人体免疫系统重要的组成成分,可以帮助人体抵抗感染。但当 T 细胞失去控制开始过快地增殖并聚集,就形成了淋巴瘤。
查看详情慢性淋巴细胞白血病
慢性淋巴细胞白血病,是白血病中的其中一种。它主要指的是淋巴细胞的复制机制出现问题,大量异常淋巴细胞不受控制地生成,干扰其他正常的血细胞的生成,从而导致的一系列症状。
缺铁性贫血
铁可以参与生成红细胞中的血红蛋白,运输氧气。 缺铁性贫血是由于体内缺乏铁,血红蛋白 (Hb) 合成减少所致的一类贫血。是贫血中最多见的类型。 本病好发于女性、儿童、素食者以及频繁献血者。 轻度缺铁性贫血症状不明显,但严重者可导致乏力、气短、头晕、头痛、注意力不集中、易怒等症状。
查看详情原发性血小板增多症
原发性血小板增多症是一种以骨髓巨核细胞持续增生和血小板增多且功能异常为特征的慢性骨髓增生性疾病,为造血多能干细胞克隆性增殖性疾病。临床主要表现为出血、血栓形成以及脾脏明显增大。
查看详情非霍奇金淋巴瘤
淋巴瘤是一种起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,根据组织病理学改变,可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。 非霍奇金淋巴瘤是指所有不属于霍奇金淋巴瘤的恶性淋巴瘤。占淋巴瘤的 90%。 本病好发于 60 岁以上老年人,男性多于女性。 主要表现为无痛性进行性的淋巴肿大或局部肿块,症状具有全身性及多样性等特点。
查看详情Castleman病
卡斯特曼疾病(Castleman Disease)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的慢性淋巴增殖性疾病。最早由 Benjamin Castleman 医生报道,因此称为 Castleman Disease。 本病主要表现为淋巴结肿大、发热、体重减轻等。
查看详情急性白血病
急性白血病是人造血干细胞在短期内,发生快速复制增殖的一种疾病。骨髓中的正常造血干细胞发生异常改变,改变后的细胞称为白血病细胞,白血病细胞大量增殖积蓄在骨髓中,抑制人体正常的造血功能。 根据发生异常改变的造血干细胞的类型,可以分为以下两种: 急性髓系白血病:通常指来自骨髓组织的骨髓细胞,没有按照正常途径进行分化,这种未进行分化的细胞在骨髓组织中不断积累,导致疾病的发生。好发于青壮年。 急性淋巴细胞性白血病:骨髓中尚未成熟的淋巴细胞不断积累,导致疾病的发生。临床较急性髓系白血病少见。 本病患者男性略多于女性。 主要症状有贫血、出血、发热等,部分以皮肤损伤或骨关节疼痛为首发症状。
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