脊髓前综合征
脊髓前综合征
脊髓前综合征是一类因脊髓前动脉供血不足,导致的脊髓前动脉供血区域出现缺血,从而引起脊髓神经功能受损的综合征。 多表现为突然出现的瘫痪(下肢丧失运动动能)、腰背部疼痛、四肢感觉异常(感受不到温度和疼痛感)、大小便不受控制等症状。
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脊髓前综合征
脊髓前综合征是一类因脊髓前动脉供血不足,导致的脊髓前动脉供血区域出现缺血,从而引起脊髓神经功能受损的综合征。 多表现为突然出现的瘫痪(下肢丧失运动动能)、腰背部疼痛、四肢感觉异常(感受不到温度和疼痛感)、大小便不受控制等症状。
查看详情脊髓缺血性疾病
脊髓缺血性疾病是由于脊髓供血不足引发脊髓神经损伤,导致脊髓功能下降的一类疾病。可表现为下肢无力,间歇性地出现跛行。 脊髓缺血可分为:短暂性脊髓缺血发作、脊髓梗死及脊髓栓塞。
查看详情脊髓性肌肉萎缩
脊髓性肌肉萎缩又称进行性脊肌萎缩症,是一组常见的、由于脊髓前角细胞变性而导致的,以进行性肌无力、肌萎缩为特征的常染色体隐性遗传病。 根据起病年龄和病变程度可将本病分为 4 型:Ⅰ~Ⅲ 型称为儿童型脊髓性肌萎缩症,属于常染色体隐性遗传病,是婴儿期最常见的致死性遗传病。20 ~ 30 岁以上起病的归为第 Ⅳ 型,可呈常染色体隐性、显性和 X 连锁隐性等不同遗传方式。
查看详情脊髓蛛网膜炎
脊髓蛛网膜炎,又称为粘连性脊髓蛛网膜炎,是一种慢性的脊髓炎症性疾病,本病能够引起脊髓蛛网膜逐渐增厚,脊髓、神经根粘连或形成囊肿,进而导致脊髓神经功能的异常。 本病的发病率在脊髓压迫症中占第 2 位,男性发病率高于女性,30 - 60 岁中年发病居多。
家族特发性肌阵挛
家族性特发性肌阵挛也叫良性成人家族性肌阵挛,是常染色体显性遗传的以四肢远端震颤和偶发的癫痫强直阵挛发作为主要表现的一种疾病。 震颤为首发症状,震颤的发病年龄从 3 - 50 岁不等,绝大多数震颤发生于成年以后,初次癫痫发作的年龄在 12 岁到六十几岁不等。
查看详情股外侧皮神经病
股外侧皮神经病又称感觉异常性股痛、股外侧皮神经炎,是临床中常见的皮神经炎,指多种原因引起的大腿外侧神经损害,产生以大腿前外侧下2/3皮肤区域感觉异常,如麻木、疼痛、烧灼感、蚁走感等为特点的疾病。 腿部不适的患者中大约有7% ~ 35%的人可发生。大多数患者为单侧症状, 只有8% ~ 12%的患者为双侧症状。 任何年龄均可发病,多见于30 ~ 40岁年龄组的人群。
查看详情亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病。大多在 30 ~ 40 岁时出现体征和症状,但儿童、青少年以及老年人也会发病。 临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈样动作伴进行性认知、精神异常和痴呆为特征。
查看详情横贯性脊髓炎
横贯性脊髓炎是一种罕见的脊髓疾病,是由多种原因引发的脊髓横贯性炎症反应。 主要症状有病变水平以下的肢体疼痛、肌肉无力、瘫痪、感觉异常或膀胱胃肠功能障碍。
查看详情红斑肢痛症
红斑肢痛症属于植物神经系统疾病的一种,是以肢体远端阵发性的出现血管扩张,皮温升高、肤色潮红和烧灼样疼痛为特征的一种末梢血管舒缩功能障碍性疾病。 疼痛部位多见于双足。多见于 20 ~ 40 岁青壮年,女性多于男性。
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