公开疾病目录
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肌萎缩性侧索硬化
肌萎缩侧索硬化（ALS），俗称“渐冻症”，是一种由于运动神经元受到损害，导致逐渐出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清等症状的精神系统疾病。 目前可分为以下两种类型： 散发性肌萎缩侧索硬化：这是最常见的类型，发病往往很突然，约 95% 属于这一类型。 家族性肌萎缩侧索硬化：占 5% ~ 10%，与遗传、基因突变有关。 本病临床罕见，发病年龄多在 30 ~ 60 岁，多数 45 岁以上发病，男性多于女性。
查看详情神经皮肤综合症
神经皮肤综合症是指源于外胚层组织的器官发育异常而引起的疾病，特点为多系统、多器官受累，病变累及神经系统、皮肤和眼，还可累及中胚层、内胚层的器官如心、肺、骨、肾和胃肠。 较常见的有神经纤维瘤病、脑面血管瘤病和结节性硬化症。
查看详情脑梗塞后遗症
一般认为脑梗塞发病 6 个月到 1 年以后还遗留言语不利、偏瘫、口角歪斜、吞咽障碍、肢体麻木、肢体活动障碍等各种后遗症，则称为脑梗塞后遗症。
查看详情紧张性头痛
紧张性头痛指的是双侧颈枕部或全头部的紧束性或压迫性非搏动性头痛。与头部和颈部的肌肉持续紧张收缩有关，分为原发性与继发性两种。 多发于中青年，女性略高于男性，表现为额头、太阳穴、头顶和头后部出现紧箍样疼痛。 国际头痛协会将紧张性头痛按照发作频率分为偶发性、频发性和慢性紧张性头痛。 偶发性紧张性头痛：平均每月发作 ＜ 1 天；每年发作 ＜ 12 天。 频发性紧张性头痛：平均每月发作 ≥ 1 天而 ＜ 15 天，至少 3 个月以上；每年发作 ≥ 12 天而 ＜ 180 天。 慢性紧张性头痛：平均每月发作 ≥ 15 天，3 个月以上；每年发作 ≥ 180 天。
朊蛋白病
朊蛋白病又称为朊毒体病、朊病毒病、可传播性海绵状脑病、蛋白粒子病，是一类由具传染性的，变异朊蛋白引起的中枢神经系统变性疾病。 多为中年以上发病，表现既有神经症状，如瘫痪、共济失调、震颤等，又有精神症状，如痴呆、失眠、智能下降等。 目前已知的人类朊蛋白病主要有克雅氏病、格斯特曼综合征病、家族性致死性失眠症和库鲁病，其中库鲁病已经绝迹。
查看详情腔隙性脑梗塞
腔隙性脑梗塞是指受高血压、高龄等因素的影响，大脑的小动脉血管壁变厚，最终导致小动脉管腔堵塞。 多见于中老年人，其中 50% 以上的患者有长期高血压病史。多表现为肢体麻木且无力、发音困难、动作不协调等。
查看详情脑寄生虫病
脑寄生虫病是指由脑寄生虫成虫、幼虫或虫卵感染人的脑部，引起的脑损害或炎症性反应。 根据寄生虫的种类，脑寄生虫病可分为脑囊虫病、脑型血吸虫病、脑型肺吸虫病和脑型疟疾等。 本病的常见症状有头痛、恶心、呕吐、发热等。
查看详情肌张力障碍
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的运动障碍综合征，症状特征表现为肌张力异常的动作和姿势，具有不自主性和持续性的特点。 本病常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，可出现四肢、躯干、全身不随意的扭转运动和姿势异常。
查看详情脑水肿
脑水肿是指脑内水含量增加，导致脑容积增加的病理现象。 脑水肿是多种疾病伴发的一种病理状态，其本质不是一种独立的疾病。 脑水肿严重时可以引起颅内压力增加，使进入脑内的血流和氧气供应减少，从而引发一系列病症，甚至危及生命。
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