公开疾病目录
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眼底检查
眼底检查是通过眼科相关设备对眼球后部的玻璃体、视网膜、视神经等进行检查。检查方法主要包括直接检眼镜检查法和间接检眼镜检查法。 直接检眼镜检查：检查在黑暗的房间里进行，需要被检者摘下眼镜。医生会让被检者直视前方，保持头部不动。然后使用检眼镜将光线照入眼睛。检眼镜上有2个或3个小透镜，可以看到眼睛内部。检查前一般不需要散瞳，若眼底不易窥见可先给予散瞳药物，但青光眼患者严禁给予散瞳药物。 间接检眼镜检查：一般需要先进行散瞳。间接检眼镜戴在医生头上，看起来很像矿灯。医生会让患者躺下或保持半躺，然后用手分开眼睛，同时将光线照进眼睛。这种方法可以让医生更好地观察整个视网膜，包括其他方法很难观察到的眼睛前部。该检查可以联合巩膜压迫，该技术可以看到视网膜的外边缘，这样医生就能观察视网膜周边是否有撕裂或者脱落。
查看详情视盘发育异常
视盘发育异常通常是位于视神经入口处的一种缺损，其特征是视乳头部分或全部缺损。具体发病原因不明，主要表现为视力下降。
查看详情先天性小眼畸形
先天性小眼畸形又称先天性小眼球，是一种先天性的眼球发育异常，表现为眼球的体积明显缩小，可为单眼或双眼发病，单眼多见。 本病常与下列疾病一起发生、但互相之间并无因果关系（医学上又称为“合并症”）：眼球发育显著迟缓、小角膜、浅前房、窄房角、晶体缺如、巩膜增厚、眶内囊肿等。
查看详情先天性晶状体畸形
先天性晶状体畸形包括先天性球形晶状体、先天性圆锥形晶状体、先天性晶状体缺损等。 先天性球形晶状体：晶状体呈球形，常合并高度近视。 先天性圆锥形晶状体：多单眼，常合并高度近视。 先天性晶状体缺损：多在下方晶状体赤道部有切迹样缺损，在相应部位的悬韧带也常常缺如。 主要症状有晶状体形态异常，伴视物模糊、视力下降、弱视。
先天性青光眼
先天性青光眼是胎儿发育过程中前房角发育异常或残留胚胎组织而使眼压升高的眼部疾病。分为婴幼儿型青光眼、青少年型青光眼和先天性青光眼伴有其他先天性异常。 婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿时期。50% 的患儿在出生时就有表现，80% 的患儿在 1 岁内得到确诊。65% 的婴幼儿型青光眼为男性，70% 为双眼性。 青少年型在3岁以后甚至成人早期（30 或 40 岁）发病。
查看详情先天性白内障
先天性白内障，是指先天遗传或发育障碍性的白内障，是儿童常见的眼科疾病。患儿的晶状体混浊在出生时就已经存在，也有部分患儿晶状体混浊随年龄增长而加重，逐渐影响视力。
查看详情小睑裂
小睑裂是一种的家族性遗传病，患儿出生后或早期发育阶段，即可表现出典型的临床症状。 本病是一种罕见的先天性疾病，全球发病率约为 1/50000，我国发病率约为 1∶10000，多为家族性聚集发病，偶有散发，男性多于女性。 本病根据临床表现及伴发症状可分为两型： Ⅰ 型为四种典型眼部表现，即睑裂窄小、上眼皮下垂遮挡视线、倒向型内眦赘皮，双眼内眼角距离增宽，伴有女性患者卵巢功能早衰，可通过患病男性遗传。 Ⅱ 型为具备四种眼部表现，但不伴有女性卵巢功能早衰，男女遗传概率相等。
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