基本信息
药品分类类型
10 g/瓶（20%，50 mL）。
规格
20%
标准剂量
临床决策 · 休克的液体复苏
批准文号
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执行标准
<p>进口药品注册标准：JS20170024</p>
有效期
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产品信息
性状
本品应为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体，不应出现浑浊。 本品是一种用于静脉输注的无菌水溶液，含有人体血液中的白蛋白成分。 本品是利用美国捐献者的血浆分离制备而成。通过乙醇分馏进行生产，并在 60°C 下加热 10 小时以灭活传染性病原体。病毒验证研究的结果公明，本品的生产工艺，特别是乙醇分馏，可去除包膜和非包膜病毒。另外，在 60°C 下热处理 10 小时可有效地灭活病毒。本品使用 N-乙酰色氨酸钠和辛酸钠作为稳定剂，不含防腐剂。
贮藏
本品应在不超过 25 ℃ 的温度下避光保存，不得冰冻。
包装
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有效期
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执行标准
<p>进口药品注册标准：JS20170024</p>
批准文号
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批准日期
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修改日期
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药品数据来源
了解 SinoMDB 药品信息如何参考公开监管数据、临床用药指南和药物相互作用资料进行整理。