基本信息
药品分类类型
12.5 g/瓶（25%，50 mL）
规格
12.5g（25%，50mL）
标准剂量
临床决策 · 休克的液体复苏
批准文号
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执行标准
<p>进口药品注册标准：JS20180028</p>
有效期
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产品信息
性状
本品为略粘稠、近无色、黄色、琥珀色或绿色澄明液体，不应出现浑浊。 本品是一种含有 25% 人血白蛋白（重量/体积），用于单剂量静脉给药的无菌水溶液。本品是采用低温乙醇分离法，从来自静脉血的混合人血浆制备的。本品每克白蛋白含 0.08mmol 辛酸钠和 0.08mmol 乙酰色氨酸钠作为稳定剂。本品等渗于五倍体积的正常人血浆。每升本品含有 130-160 毫当量的钠离子。在本品的保质期内，溶液中铝含量不超过 200 μg/L。本品不含防腐剂。 生产本品的血浆来源于通过美国 FDA 批准的血浆中心。本品经过 60 ℃ 10 小时的热处理以防传播病毒。
贮藏
30°C 以下避光保存，不得冷冻。
包装
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有效期
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执行标准
<p>进口药品注册标准：JS20180028</p>
批准文号
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批准日期
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修改日期
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药品数据来源
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