内科血液科
血友病
血友病
血友病是一组存在严重凝血功能障碍的遗传性出血性疾病，是由于先天性凝血因子缺乏所致。由于患者体内缺乏足够的凝血因子，血液在血管破损部位不能正常凝固，造成出血不止，而引起一系列症状。 根据缺乏的凝血因子种类，可分为血友病 A（FⅧ 缺乏）及血友病 B（FⅨ 缺乏）。
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凝血功能障碍性疾病
凝血功能障碍性疾病
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骨髓增生性疾病
骨髓增生性疾病
骨髓增生性疾病，也称骨髓增殖性肿瘤（MPN），是一组血液系统疾病。指分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞，不断的克隆性增殖，所引起的一组造血系统恶性肿瘤性疾病，会引起全身功能紊乱，造成全身器官衰竭。 一般根据增生的主细胞不同可分为以下四种： 真性红细胞增多症：以红细胞系统增生为主。常见于 60 岁左右老人，男性略多于女性。 慢性粒细胞白血病：以粒细胞系统增生为主。多发生于中老年人群，儿童罕见。 原发性血小板增多症：以巨核细胞系统增生为主。主要发生于中年人群。 原发性骨髓纤维化：以原纤维细胞增生为主。多发生于中老年人群。 随着病程进展，部分可以转化为其他疾病或各种亚型之间可以相互转换。 主要症状有发热、疲劳、无力、肝脾肿大、出血、贫血、骨痛等。
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