再生障碍性贫血
再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种病因引起骨髓造血功能衰竭的一类疾病,各年龄段均可发生,青年人和老年人相对发病率较高,主要表现为贫血、出血和感染。
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再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种病因引起骨髓造血功能衰竭的一类疾病,各年龄段均可发生,青年人和老年人相对发病率较高,主要表现为贫血、出血和感染。
查看详情贫血
贫血并非一种独立的疾病,严格意义上是指血液携带氧气能力降低,导致组织氧气供应不足和组织缺氧的状态。 一般情况下,是说外周血红细胞容量减少,包括血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞比容低于正常范围下限的一种常见的疾病。 国内诊断贫血的标准为:在海平面地区,成年男性血红蛋白(Hb)<120g/L;成年女性(非妊娠)Hb<110g/L;孕妇 Hb<100g/L。
查看详情淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于身体的任何部位。 淋巴瘤通常以无痛性进行性淋巴结肿大为特征,亦可侵犯鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官引起相应器官的受损,常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。 根据病理学特点,淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。 霍奇金淋巴瘤(HL):首发症状常为淋巴结肿大,发展速度相对较慢,这类淋巴瘤治疗效果好,规范治疗后大部分患者可治愈。 非霍奇金淋巴瘤(NHL):常有结外病变,除惰性淋巴瘤外发展较快。我国最常见的非霍奇金淋巴瘤为弥漫大 B 细胞淋巴瘤。
查看详情白血病
白血病是血液系统的恶性肿瘤,俗称“血癌”。是具有增殖和生存优势的白血病细胞,在骨髓内无限制增生和积聚,逐渐取代了正常的骨髓造血,使红细胞、白细胞、血小板等无法正常的产生和发挥作用,从而引起一系列的症状,比如发热、感染、出血、贫血等,会导致多器官功能障碍,甚至死亡。 根据白血病细胞相应发育阶段,白血病可以分为急性和慢性两类;根据白血病细胞的类型,可以分为淋巴细胞白血病和髓细胞白血病两类。据此,白血病主要分为四个亚型: 急性淋巴细胞白血病(ALL) 急性髓细胞白血病(AML) 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 慢性髓细胞白血病(CML)
尿常规
尿常规是医学检验“三大常规”项目之一,是泌尿系统疾病诊断、疗效观察及预后判断的首选项目。此外也是健康人群普查的项目之一。 尿常规可测定尿液中各种成分的量是否异常,包括尿色、尿 pH、尿中细胞类型及数量等。 当怀疑以下疾病时,会进行尿常规检查以协助诊断: 慢性肾小球肾炎 肾病综合征 各种原因引起的急性肾损伤 泌尿系的感染 泌尿系的肿瘤 各种继发性肾病,如糖尿病肾病、系统性红斑狼疮、血管炎等 糖尿病酮症 先兆子痫、子痫 尿常规检查对肾脏疾病的诊断与疗效评估有重要帮助,尤其是肾病综合征、急性肾损伤、尿路感染等。
查看详情肾功能
肾功能检查是一种用于检测肾脏功能的常见、方便的检查方式。通过肾功能检查结果,可帮助医生初步判断检查者是否有肾脏相关疾病以及疾病严重程度。对于诊断疾病、评估病情、指导治疗均有重要作用。肾功能检查也通常是常规体检的检查项目之一。 肾功能检查常用指标包括:血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、胱抑素 C(cys C)、血 β2 微球蛋白等。
查看详情薄基底膜肾病
薄基底膜肾病,又称小儿家族性复发性血尿综合征、小儿家族性再发性血尿,是一种以肾小球基底膜变薄为基础病理改变的遗传性肾脏疾病,多呈家族性。 有研究表明,薄基底膜肾病在一般人群中的发生率可达 5%~9%,但诊断率不足 1%。
查看详情Fanconi综合征
Fanconi 综合征也称范可尼综合征,是近端肾小管功能异常导致的肾脏疾病,主要特点是近端肾小管复合性功能缺陷,导致尿液中排泄出大量的葡萄糖、碳酸氢盐、磷酸盐、尿酸、钾、钠、氨基酸等有用物质。 Fanconi 综合征可分为原发性和继发性两大类,其中原发性 Fanconi 综合征又包括婴儿型、成人型及特发性刷状缘缺失型三种。
查看详情横纹肌溶解症
横纹肌溶解症是指各种病因导致横纹肌细胞被破坏后,细胞内物质释放到细胞外液和血液循环中,进而引起的临床综合征。 该病典型表现为肌痛、肌无力、茶色尿三联征,严重者可导致急性肾损伤等严重问题,甚至危及生命。
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