内科神经内科
亚急性坏死性脊髓炎
亚急性坏死性脊髓炎
脊髓支配着躯体运动、躯体感觉、内脏运动、内脏感觉纤维这四种纤维，支配控制肌肉收缩和腺体的分泌，让人体的各组织器官能够正常的运行。 脊髓本身正常运作也需要有充足的血液供应。当供应脊髓的血管畸形等原因，造成脊髓的血液循环障碍，从而造成脊髓进行性损伤，这就是亚急性坏死性脊髓炎。 多见于 50 岁以上男性，可出现瘫痪、运动和感觉障碍等。
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内科
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亚急性坏死性脊髓炎
脊髓支配着躯体运动、躯体感觉、内脏运动、内脏感觉纤维这四种纤维，支配控制肌肉收缩和腺体的分泌，让人体的各组织器官能够正常的运行。 脊髓本身正常运作也需要有充足的血液供应。当供应脊髓的血管畸形等原因，造成脊髓的血液循环障碍，从而造成脊髓进行性损伤，这就是亚急性坏死性脊髓炎。 多见于 50 岁以上男性，可出现瘫痪、运动和感觉障碍等。
查看详情咽缩肌瘫痪
咽缩肌瘫痪是一种由于中枢性或周围性病变导致的咽缩肌麻痹、瘫痪。 主要症状有吞咽困难、饮水呛咳、不能正常的进食。
查看详情眼肌麻痹
眼肌麻痹是由于各种原因导致眼球运动神经及其支配的眼外肌受到损伤，主要临床表现为眼睑下垂、眼球活动障碍、瞳孔改变、斜视、复视、视力减退、眼眶疼痛等。
查看详情眼缺血综合症
眼缺血综合症是因颈动脉阻塞或狭窄，导致脑部和眼部供血不足产生的一系列脑部和眼部症状。 好发于 50 岁以上的男性，可出现一过性黑矇（即短暂性的视力丧失）、视力下降、眼痛等症状。
先天性肌强直
先天性肌强直是遗传基因突变导致的以肢体肌肉强直和肌肥大为常见症状的遗传性骨骼肌离子通道病。 临床表现为横纹肌主动收缩后无法及时放松，一段时间内持续收缩。 该病可分为遗传方式和临床特点各不相同的 Thomsen 型（常染色体显性遗传）和 Becker 型（常染色体隐性遗传）。
查看详情线粒体肌病
由于细胞线粒体的氧化磷酸化功能缺陷导致能量不足而引起的疾病被称为线粒体病，当骨骼肌受累时，无论伴或不伴中枢神经系统受累，都称为线粒体肌病。 本病临床表现多样，主要表现为肢体肌无力，超过半数为骨骼肌不能耐受疲劳为主要特征，多为遗传性疾病。
查看详情小儿腓骨肌萎缩症
小儿腓骨肌萎缩症是周围神经系统最常见的遗传性疾病，病程缓慢且呈进行性发展，通常于儿童期或青少年期发病。 疾病表现为渐进性肌无力和肌肉萎缩，可伴有轻到中度感觉减退、腱反射减弱甚至消失，伴有弓形足、足下垂、锤状趾等足部畸形。
查看详情小儿肌营养不良
肌营养不良症是指慢性进行性加重的肌肉无力/肌肉萎缩的一组疾病。大多数类型的肌营养不良症早在儿童期或十几岁时就会出现症状，比如经常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痉挛、站起来、爬楼梯、跑步或跳跃困难等。
查看详情特发性炎症性肌病
特发性炎症性肌病是一种亚急性或慢性起病的炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死，再生及肌间质内炎性细胞浸润。 本病儿童的发病高峰为 10 ～ 14 岁，成人为 45 ～ 54 岁，男性的平均发病年龄大于女性。女性发病率明显多于男性。 主要症状以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主，可表现为上肢抬高困难、下肢不能抬步、下蹲后不能起立等。
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