外科心血管外科
室间隔缺损修补术
室间隔缺损修补术
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儿科学
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三尖瓣闭锁
三尖瓣位于心脏的右房室口，也称右房室瓣，它就像一个“单向阀门”，保证血液循环由右心房向右心室流动。 三尖瓣闭锁，顾名思义，就是指三尖瓣闭住了，一旦三尖瓣闭锁，血流过不去，就会导致右心室发育不良，甚至不发育，从而导致患者出现一系列不适症状。 本病是一种严重的先天性心脏疾病，预后差，死亡率高。
查看详情矫正性大动脉错位
矫正性大动脉错位是大动脉错位的一种，是指心室大动脉连接不一致，同时存在房室连接的不一致。 人体内有体循环、肺循环两种血液循环方式。正常情况下体循环是“左心室 → 主动脉 → 体动脉 → 全身毛细血管 → 静脉 → 右心房”，肺循环是“右心室 → 肺动脉 → 肺部毛细血管 → 肺静脉 → 左心房”。当右心室连接主动脉、左心室连接肺动脉时，即为大动脉移位。 矫正性大动脉错位的患者，解剖左心室与肺动脉相连，同时经二尖瓣与解剖右心房连接；解剖右心室与主动脉相连，并经三尖瓣与解剖左心房连接；解剖右心室支持体循环，解剖左心室承担肺循环。 本病临床较为少见，绝大多数患者会合并其他心内畸形，如室间隔缺损、肺动脉狭窄以及随年龄增长出现的三尖瓣异常和心脏传导阻滞等。
查看详情法洛氏五联症
法洛氏五联症是一种重症复杂的紫绀型先天性心脏病，影响孩子身体发育，甚至危及生命。主要有五种心脏结构的畸形：右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室流出道梗阻（肺动脉狭窄）、卵圆孔未闭或心房间隔缺损，所以叫法洛氏五联症。 可表现为青紫、蹲踞现象、呼吸困难等。
查看详情左室双出口
左室双出口是罕见的先天性心血管畸形，是指两根大动脉都源于左心室，两根动脉的开口位置位于同一平面，双侧圆锥以及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣相连，半月瓣和二尖瓣之间也相连。此外，血流动力学也发生改变。 本病可发生于任何新生儿，常常跟其他心血管疾病一起并发。
查看详情法洛三联症
法洛三联症是一种先天性肺动脉疾病，指主要表现为肺动脉瓣狭窄，伴卵圆孔未闭或房间隔缺损，合并右心室肥大的复合性先天性心血管畸形。 本病好发于 20 岁以下人群。 主要症状有气促、乏力、胸痛、头晕，甚至晕厥。到儿童或成年期出现发绀面容，可有杵状指（趾）。
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