外科心血管外科
主动脉弓中断
主动脉弓中断
主动脉弓中断也称主动脉弓离断，是指主动脉弓解剖和管腔连续性的中断，是一种罕见的先天性心脏病。 主动脉弓中断极少单独发生，几乎均合并其他心血管畸形，最常见为室间隔缺损和动脉导管未闭。
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儿科学
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主动脉弓中断
主动脉弓中断也称主动脉弓离断，是指主动脉弓解剖和管腔连续性的中断，是一种罕见的先天性心脏病。 主动脉弓中断极少单独发生，几乎均合并其他心血管畸形，最常见为室间隔缺损和动脉导管未闭。
查看详情主肺动脉间隔缺损
主肺动脉间隔缺损，是指升主动脉（是主动脉的一部分，发自左心室斜向右上前方走行）与肺动脉干之间的间隔出现缺损，导致血管相通。升主动脉的血流可进入肺主动脉，从而引起一系列症状的先天性心脏血管畸形。
查看详情右室双出口
右室双出口，是一种先天性心脏病。正常情况下，肺动脉起自右心室，主动脉起自左心室。本病是由于胚胎发育时期的心脏发育出现问题，导致主动脉和肺动脉均起自右心室，或一个大动脉和另一个大动脉的大部分均起自右心室。 本病的主要症状有紫绀、乏力、气促、水肿等。
查看详情心内膜垫缺损
心内膜垫缺损也叫房室管畸形、房室间隔缺损、房室通道缺损，是一种先天发育异常导致的心脏畸形。 心内膜垫在胚胎发育的过程中参与二尖瓣、三尖瓣、房间隔及室间隔的形成，因此其发育异常导致的心脏畸形表现多样，包括房室瓣下大型室间隔缺损、近房室瓣平面上房间隔缺损、单一或共同房室瓣孔等。 约超过半数的病人合并先天愚型。
心脏异位
心脏异位是指心脏在胸腔中的正常位置发生各种变异的医学诊断术语，心脏异位多属于先心病的表现之一，如右位心、左位心、或罕见的“体外心”、心脏位于腹壁内、位于胸腹腔之间等各种异常改变。
查看详情先天性二尖瓣闭锁
先天性二尖瓣闭锁属于罕见的心脏畸形，多数患者会合并主动脉瓣闭锁或者发育不良，一般会在出生之后就出现症状，如紫绀、呼吸困难，严重的会出现心力衰竭，自然预后极差。
查看详情先天性冠状动脉瘤
为心脏供血的冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张，超过原来局部动脉直径的两倍以上，出现单个或多个瘤样改变，称之为冠状动脉瘤。 先天性冠状动脉瘤是一种发病率很低的疾病，主要见于儿童，大多数患者无明显的自觉症状。
查看详情先天性心包缺损
先天性心包缺损是一种罕见的心脏病，指先天性心包发育异常，导致部分组织缺损，可引起心脏发生嵌顿疝，影响心脏泵血功能，发生一系列全身缺血性并发症，严重者可导致猝死。 本病发病率较低，发病率小于 0.01%。男女发病比约为 3：1，各个年龄段均可发病，其中青少年发病率略高于中老年人，虽然该病具有一定遗传因素，但家族式发病罕见。
查看详情完全性大动脉转位
完全性大动脉转位，是一种先天性疾病，指主动脉及肺动脉两根大动脉对调位置，与左、右两心室的连接关系出现异常，即主动脉与右心室连接、肺动脉与左心室连接，形成两个隔绝的体-肺循环系统。 如果仅存在大动脉转位一种心脏发育异常，新生儿的肺部的血流是单独的一个闭环，氧气无法通过动脉送达身体各个部位，会迅速的出现缺氧症状，如果不及时手术干预，会很快走向死亡。 如果还存在其他的心脏发育异常，比如室间隔缺损或者房间隔缺损，孩子存活的时间会比较长，可以等待到手术的时机。
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