外科心血管外科
肺静脉异位引流
肺静脉异位引流
肺静脉异位引流属于先天性心脏病的一种。表现为肺静脉没有通入左心房，而是和右心房或者体循环系统的大血管相连接。本病可以单独出现，但多会和房间隔缺损等其他心脏畸形同时存在。 临床上可分为部分型静脉异位引流和完全性肺静脉异位引流。 主要症状是心悸、乏力、咳嗽、气急、呼吸困难、发育缓慢、紫绀等。
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外科心血管外科
大动脉错位
大动脉错位
大动脉错位又叫大动脉移位，是由胚胎时期主动脉和肺动脉转位异常导致的心血管畸形。 人体内有体循环、肺循环两种血液循环方式。正常情况下体循环是“左心室 → 主动脉 → 体动脉 → 全身毛细血管 → 静脉 → 右心房”，肺循环是“右心室 → 肺动脉 → 肺部毛细血管 → 肺静脉 → 左心房”。当右心室连接主动脉、左心室连接肺动脉时，即为大动脉移位。 临床可分为以下两种类型： 纠正型大动脉错位 又称纠正性大动脉错位，较少见。 特征是主动脉发自右心室、肺动脉发自左心室，但房室连接不一致，右心房连接左心室（成为实际承担肺循环的心室），左心房连接右心室（成为实际承担体循环的心室）。 病情较轻，若不伴有其他畸形，可生长至成人期。 非纠正型大动脉错位： 又称完全性大动脉错位，较多见。 主要分为合并室间隔缺损和不合并室间隔缺损两种类型。 特征是主动脉发自右心室、肺动脉发自左心室，房室连接一致，即右心房连接右心室，左心房连接左心室。 多伴有动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等其他心血管畸形。 病情严重，若不及时治疗，多在 1 岁左右死亡。
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动脉导管未闭
动脉导管未闭
胎儿时期，胎儿肺部不进行呼吸，而是通过脐带和胎盘与母体血液，进行气体和物质交换。动脉导管是肺动脉与主动脉之间的正常血流通道，肺动脉内的血液通过动脉导管直接导入主动脉。 胎儿出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，动脉导管可在数月内因废用而闭合，如 1 岁后仍持续不闭合，即为动脉导管未闭。是小儿先天性心脏病常见类型之一。 动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病的 10%~21%，女性发病率高于男性。
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