外科心血管外科
无顶冠状静脉窦综合征
无顶冠状静脉窦综合征
无顶冠状静脉窦综合征也叫冠状窦间隔缺损，属于一种低发病率的先天性心脏病，在先天性心脏病中的发病率为 0.2%-0.3%。 无顶冠状静脉窦综合征，单发比较少见，通常合并有永存左上腔静脉、三房心、三尖瓣闭锁等严重的先心病。
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儿科学
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无顶冠状静脉窦综合征
无顶冠状静脉窦综合征也叫冠状窦间隔缺损，属于一种低发病率的先天性心脏病，在先天性心脏病中的发病率为 0.2%-0.3%。 无顶冠状静脉窦综合征，单发比较少见，通常合并有永存左上腔静脉、三房心、三尖瓣闭锁等严重的先心病。
查看详情永存动脉干
永存动脉干属少见的先天畸形。由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，且只有一组半月瓣跨于两心室之上，常同时有高位室间隔缺损。
查看详情单心房
单心房也叫二室三腔心、共同心房、单心房三腔心，是一种罕见的先天性心脏病，是指由于在胚胎时期，左心房和右心房之间的间隔未发育，从而形成了一个共同的心房，但是室间隔发育完整，最终形成了单心房三腔心脏。 本病的主要症状有呼吸困难、发绀、杵状指等。
查看详情肺动脉闭锁
肺动脉闭锁（PAA）是一种少见的先天性心脏疾病，一般由遗传因素引起。 主要表现为皮肤青紫、呼吸困难。
肺动脉狭窄
肺动脉狭窄是临床常见的先天性心血管疾病之一，广义的肺动脉狭窄包括肺动脉瓣、瓣环、右心室漏斗部位、主肺动脉及其分支的狭窄，常见多部位狭窄，且多合并其它心内畸形，如法洛四联症。 本病比较常见，发病率约为 5%~12%，好发于婴幼儿，男女之比约为 3∶2。肺动脉狭窄以肺动脉瓣最为常见，约占 90%。
查看详情三尖瓣下移畸形
三尖瓣下移畸形，即 Ebstein 畸形，是一种罕见的先天性复杂性心脏畸形，是引起先天性三尖瓣反流的最重要的原因。 本病三尖瓣向右心室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，前瓣叶的位置多正常，因而右心室被分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右心房连成一大心腔，是为“心房化的右心室”，其功能与右心房相同；畸形瓣膜以下的心腔包括心尖和流出道为“功能性右心室”，起平常右心室相同的作用，但心腔相对较小。 常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄或闭锁。可发生右心房压增高，此时如有心房间隔缺损或卵圆孔开放，则可导致右至左分流而出现发绀。 其发病率在先天性心脏病中占 0.5～1％。
查看详情马凡氏综合征
马凡氏综合征也叫马方综合征，是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，此病于 1896 年由法国儿科医生 Antoine Marfan 首次报道，故以其名字命名。 本病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位为眼部、心血管和骨骼肌肉病变，同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是本病患者死亡的主要原因。
查看详情主动脉瓣狭窄
主动脉瓣位于左心室和主动脉的连接处，主动脉瓣狭窄是由于先天性瓣叶发育畸形、退行性病变、风湿性病变侵害等原因导致主动脉瓣叶增厚粘连，瓣口狭窄。 主动脉瓣发生狭窄后，血流从左心室流入主动脉时受阻，心脏的负荷会增加，引起一系列的问题。
查看详情单心室
单心室是一种先天性心脏畸形，指心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。 其发病率在活婴中约为 1:6500，约占先天性心脏病的 1.5%。 单心室的形成是由于胚胎发育时期房室管未能与发育中的心室正确对线。
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