小儿急性白血病
小儿急性白血病
小儿急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并抑制正常造血,可广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。 患者多表现为贫血、出血、发热等症状。
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小儿急性白血病
小儿急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并抑制正常造血,可广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。 患者多表现为贫血、出血、发热等症状。
查看详情溶血性贫血
溶血性贫血是由于红细胞内在缺陷和外在因素,导致红细胞寿命缩短、破坏增加,骨髓造血代偿性增强,但不足以代偿红细胞的破坏,最终出现贫血,是一大类疾病的总称。 可分为以下两种: 急性溶血性贫血:多为血管内溶血,起病急骤,可导致严重的全身性症状,疲乏无力,多处酸痛,产生血尿和黄疸。若未能得到及时处置,将造成严重危害,发生器官衰竭、休克,甚至死亡。 慢性溶血性贫血:多为血管外溶血,逐步出现缺血、缺氧症状。如果长期未能得到有效治疗,可严重损害肝、脾、骨骼的正常结构和功能,并造成胆石症。
查看详情骨髓纤维化
骨髓纤维化简称髓纤,是一种骨髓增生性疾病。因已知或未知原因导致增生纤维组织取代了正常的造血组织,引起骨髓造血功能异常,从而产生一系列的临床症状。
查看详情特发性血小板减少性紫癜
特发性血小板减少性紫癜(ITP)目前已更名为“原发免疫性血小板减少症”,是一种自身免疫功能异常所导致的出血性疾病,主要临床特征为血小板减少,患者可表现为皮肤紫癜及黏膜出血等,也可无出血体征。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症
郎格汉斯组织细胞增生症简称 LCH,曾经也被称为组织细胞增生症-X、Letterer-Siwe 病、Hand-Schüller-Christian 病、弥漫性网状内皮组织增殖,现在这些名称已经被弃用了。医学术语“嗜酸性肉芽肿”有时用于描述个别病变的病理,特别是孤立性骨溶解病变。 本病是一种非常罕见的疾病,发病后人体的各个组织、器官会被一种叫做“组织细胞”的树突状细胞占领、浸润,从而导致各个器官功能受损。最常被组织细胞浸润的器官是骨骼,表现为溶骨性骨病。此外,皮肤、淋巴结、肺、胸腺、肝脏、脾脏、骨髓、中枢神经系统也都可以被组织细胞浸润,从而发生功能障碍。 本病可以在任何年龄发生,但最常见于 1~3 岁的儿童。
查看详情慢性淋巴细胞白血病
慢性淋巴细胞白血病,是白血病中的其中一种。它主要指的是淋巴细胞的复制机制出现问题,大量异常淋巴细胞不受控制地生成,干扰其他正常的血细胞的生成,从而导致的一系列症状。
查看详情缺铁性贫血
铁可以参与生成红细胞中的血红蛋白,运输氧气。 缺铁性贫血是由于体内缺乏铁,血红蛋白 (Hb) 合成减少所致的一类贫血。是贫血中最多见的类型。 本病好发于女性、儿童、素食者以及频繁献血者。 轻度缺铁性贫血症状不明显,但严重者可导致乏力、气短、头晕、头痛、注意力不集中、易怒等症状。
查看详情噬血细胞综合征
噬血细胞综合征(HPS),又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),是一种由遗传或获得性免疫调节异常导致的过度炎症反应综合征。 根据病因的不同,本病可分为以下两大类: 原发性(家族性)噬血细胞综合征(FHPS):多见于新生儿。是一种遗传病,患者常带有与 HPS 相关的基因缺陷,依赖基因检测诊断。 继发性(反应性)噬血细胞综合征(SHPS):多见于成人,也可见于儿童。常有感染、肿瘤、风湿性等潜在基础疾病,因为这些基础疾病导致机体启动免疫系统活化,最终引起的一系列反应性疾病。 如未检测出目前已知的 HPS 相关基因,但原发病也不明确者,也归为继发性 HPS。 主要症状有持续性发热、肝脾肿大、全血细胞减少,骨髓、肝、脾、淋巴结组织发现噬血现象等。
查看详情血友病
血友病是一组存在严重凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,是由于先天性凝血因子缺乏所致。由于患者体内缺乏足够的凝血因子,血液在血管破损部位不能正常凝固,造成出血不止,而引起一系列症状。 根据缺乏的凝血因子种类,可分为血友病 A(FⅧ 缺乏)及血友病 B(FⅨ 缺乏)。
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