巨核细胞白血病
巨核细胞白血病
巨核细胞白血病,是以异常的原始巨核细胞增生为主的疾病,属于急性髓系白血病的一种亚型。而急性髓系白血病是急性白血病的一种。 本病好发于儿童,常伴有唐氏综合征。 本病没有明显的典型症状,可以表现为皮肤黏膜苍白、头昏乏力、心慌、出血、发热等症状。一小部分也可表现为淋巴结肿大或肝脾肿大。
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巨核细胞白血病
巨核细胞白血病,是以异常的原始巨核细胞增生为主的疾病,属于急性髓系白血病的一种亚型。而急性髓系白血病是急性白血病的一种。 本病好发于儿童,常伴有唐氏综合征。 本病没有明显的典型症状,可以表现为皮肤黏膜苍白、头昏乏力、心慌、出血、发热等症状。一小部分也可表现为淋巴结肿大或肝脾肿大。
查看详情淋巴细胞白血病
淋巴细胞白血病是一种血液肿瘤病,病变累及周围血液、淋巴结及全身脏器。按病程的缓急及白血病细胞的分化程度可分为以下两种: 急性淋巴细胞白血病(ALL) 起源于骨髓中的白细胞,由幼稚淋巴细胞(一种未成熟的淋巴细胞)发展而来。 典型表现为发热、进行性贫血、出血、骨关节痛。 常见于儿童。 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 一种淋巴细胞发生细胞形态和数量异常改变的肿瘤性疾病。 典型症状是疲倦、乏力。 多见于中老年人群。
查看详情凝血因子缺乏性疾病
凝血因子缺乏性疾病是指参与凝血途径的凝血因子浓度下降或者活性降低,对人体的凝血功能产生明显影响的一类疾病的统称。 主要症状有皮下瘀斑、鼻腔、牙龈出血以及肌肉、皮下、关节等部位的出血等等。
查看详情弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血(DIC)指在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进(纤维蛋白过度溶解),引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC 不是一种独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。
血管性血友病
血管性血友病可以分为以下两类: 遗传性血管性血友病:是一种常见的遗传性出血性疾病。由于体内缺乏名为“血管性血友病因子(vWF)”的物质而出现止血障碍。(血管性血友病因子:由位于 12 号染色体上的基因控制合成。在止血和凝血中起着重要作用。) 可分为以下几种类型: 1 型:主要为 vWF“量”的缺乏,即 vWF 含量偏低,相对症状较轻,以皮肤黏膜出血为主。 2 型:为 vWF“质”的缺乏,症状稍重。 3 型:为 vWF 完全缺失,出血表现最为严重,可以表现为自发性的关节和肌肉出血、血肿。 获得性血管性血友病:一般由其他疾病继发产生的一种出血性疾病。临床表现与遗传性血管性血友病非常相似。 主要症状有皮肤黏膜出血及术后出血不止,严重时可出现自发性的关节和肌肉的出血。
查看详情遗传性椭圆形红细胞增多症
遗传性椭圆形红细胞增多症是以外周血中存在大量椭圆形或卵圆形成熟红细胞为特征的异质性家族遗传性溶血性疾病,多为常染色体显性遗传,少数由基因突变引起。 本病临床分型可分为隐匿型(无症状型)、溶血代偿型、溶血贫血型,病情轻重程度不一,绝大多数患者可能始终无明显症状,或成年后才出现轻中度贫血且病情稳定可控,极少数重症患者可能年龄很小时就会出现黄疸和慢性贫血,部分胎儿甚至无法存活下来。
查看详情遗传性球形细胞增多症
遗传性球形细胞增多症(HS)是由于红细胞膜先天缺陷,使红细胞变成球形,易被破坏,导致溶血的一种家族遗传性疾病。 本病目前无确切的发病率统计。在北方地区,HS 居遗传性溶血性贫血的首位。 主要症状有贫血、皮肤巩膜黄染、脾肿大,易出现胆石症,不同的患者之间临床表现差异较大。
查看详情镰状细胞病
镰状细胞病,又叫镰状细胞性贫血、血红蛋白 S 病,是一种遗传性血红蛋白病,其红细胞病态、变形呈镰刀状,比正常形态的红细胞更容易被破坏,引起贫血等症状。 本病好发于来自非洲、美洲的黑人。 主要症状有贫血、溶血、疼痛等表现,幼儿患者可出现智力低下。
查看详情急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病是以异常早幼粒细胞明显增多为主的血液系统疾病,好发于中青年人,通常表现无力和易疲乏、发热和出血。
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