幽门环肌切开术
幽门环肌切开术
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幽门环肌切开术
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查看详情卡波西样血管内皮瘤
卡波西样血管内皮瘤是一种好发于婴幼儿及儿童的、罕见的、内皮源性、具有局部侵袭性的脉管肿瘤,表现为弥漫性的血管与淋巴管侵袭性增殖。 根据瘤体形态学,可将瘤体分为:浅表型(局限于皮肤和皮下软组织,没有侵犯肌肉和骨骼,没有侵犯胸、腹腔)、混合型和深部型。其中混合型最为常见。
查看详情丛状血管瘤
丛状血管瘤又称成血管细胞瘤,是一种罕见的良性血管增生性疾病,本病通常大小为 2~5 厘米,常见于婴儿及幼儿,好发于颈及躯干上部。 发病原因尚不明确,早发现、早诊断、早治疗,是本病预防和治疗的关键。
查看详情肺囊腺瘤
肺囊腺瘤属于一种病因不清的肺部错构瘤,可能是由于胎儿末端支气管的过度生长,在肺实质内形成明显界限引起的。往往累及肺叶一部分或整个肺叶,可累及单侧或两侧肺实质,90%可发生纵隔移位。 一般可通过超声产前确诊,出生后胎儿主要表现为呼吸困难、水肿等。
颈部囊状水瘤
颈部囊状水瘤,是由于先天性淋巴管发育异常所导致的一种囊性疾病,不会遗传。 除颈部外,腋部、纵隔、后腹膜和盆腔等偶尔也可发生。 本病好发于 2 岁以内婴幼儿。 主要症状有颈部膨大、头颈部活动略受限。
查看详情脐疝
脐疝指腹腔内压力增加时,少量腹腔脏器(多为小肠)经脐环突出,成为一个圆形或者卵圆形的经脐部凸出的包块。脐疝一般包括胎儿脐疝、婴儿脐疝和成人脐疝三种类型。 脐疝婴儿发病率较高,尤其是早产儿、低体重儿,随着年龄的增长,发病率逐渐下降,表现为脐部柔软的隆起或突出。
查看详情先天性肠狭窄
先天性肠狭窄是由于先天性胚胎发育不完全,导致小肠发育障碍形成的肠道狭窄,包括十二指肠、回肠、空肠以及结肠狭窄。 多发于新生儿及 1~6 岁的儿童,且发病的男性多于女性,发生部位十二指肠最少,空肠次之,回肠最多。
查看详情新生儿脐疝
脐疝是指腹腔内容物从脐环脱出后形成的疝,新生儿和婴儿时期最常见的疾病之一,成人也有发生。 新生儿脐疝一种先天性的发育缺陷疾病,好发于早产儿和低体重儿。 本病表现为新生儿脐部出现一凸起包块,在患儿哭闹、排便等时,脐部隆起增大,而于安静平躺、睡眠时,脐部包块可自行消失。
查看详情先天性十二指肠闭锁
肠闭锁是一种导致管腔完全性阻塞的空腔脏器先天性缺陷,可发生在消化道的任何部位,最常累及回肠。累及十二指肠部位的肠闭锁称为先天性十二指肠闭锁。 本病多见于早产儿。 主要症状有生后不久(数小时 ~2 天)即发生呕吐,不排胎粪等。
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