儿科学小儿外科
先天性肠旋转不良
先天性肠旋转不良
先天性肠旋转不良，是由于胚胎发育过程中肠旋转运动异常，使肠道位置发生变异，从而引起肠梗阻（肠道内物质无法正常通过肠道）或肠扭转。 本病大多在新生儿期和婴幼儿期出现症状，男女比例约 2：1。 主要症状是出生后有正常胎粪排出，但生后 3 ~ 5 天出现间歇性呕吐，呕吐物含有胆汁，呈黄绿色。发生肠扭转时，突发症状为一阵一阵地发生腹痛和频繁呕吐。
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先天性肠旋转不良
先天性肠旋转不良，是由于胚胎发育过程中肠旋转运动异常，使肠道位置发生变异，从而引起肠梗阻（肠道内物质无法正常通过肠道）或肠扭转。 本病大多在新生儿期和婴幼儿期出现症状，男女比例约 2：1。 主要症状是出生后有正常胎粪排出，但生后 3 ~ 5 天出现间歇性呕吐，呕吐物含有胆汁，呈黄绿色。发生肠扭转时，突发症状为一阵一阵地发生腹痛和频繁呕吐。
查看详情先天性肠闭锁
先天性肠闭锁是新生儿时期最常见的消化道畸形之一，是新生儿时期肠梗阻常见原因之一。 本病多见于早产儿，闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多。
查看详情环形胰腺
环形胰腺是指胚胎期背侧胰芽和腹侧胰芽因发育障碍未能融合而呈环状，包绕十二指肠降部，可导致十二指肠完全或半完全性梗阻，好发于新生儿，主要表现为呕吐、腹痛等。
查看详情先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害，是仅见于新生儿期的一种严重疾病，表现为持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿、肝脾肿大等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。
先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁是指新生儿直肠肛门完全闭合，无法排出粪便的一种先天性直肠肛门疾病，主要特征为出生后无胎粪排出，而后出现腹胀、呕吐等表现，一经确诊，往往需要立即手术治疗。 本病属于一种先天性直肠肛门畸形，男性多于女性，部门病例有家族性发病倾向。
查看详情横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤，主要发生在儿童身上，成人亦可出现。横纹肌肉瘤细胞是由异常生长的早期肌肉细胞发展而来，可发生于身体各个部位，常见于头颈部、四肢和泌尿生殖器官。
查看详情小儿门静脉海绵样变性
小儿门静脉海绵样变性（CTPV）指小儿静脉主干和(或)其分支完全或部分阻塞后，在其周围形成大量侧支静脉或阻塞再通，这是机体为保证肝脏血流量和肝功能正常的一种代偿性病变。 主要症状有脾脏功能亢进和上消化道出血。
查看详情鳃裂囊肿
鳃裂囊肿属于鳃裂畸形的一种，是发生于面颈部侧方的一种胚胎发育畸形。根据鳃裂的来源可分为第一鳃裂囊肿、第二鳃裂囊肿及第三、四鳃裂囊肿。 本病好发于 20～50 岁人群，第二鳃裂来源的最为常见。儿科颈部肿块中约 20% 为鳃裂囊肿。 主要症状为面颈部侧方的肿块，有时可见流脓的瘘口。
查看详情新生儿坏死性小肠结肠炎
新生儿坏死性小肠结肠炎指新生儿因各种原因引起肠道感染而发生的肠管坏死性疾病，是新生儿严重的消化道急症。 本病多见于早产儿，以腹胀、呕吐和便血为特征性表现，病情严重的会发生休克和多器官功能衰竭。
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