原发性侧索硬化
原发性侧索硬化
原发性侧索硬化是以皮质脊髓束受累为主的运动神经元病。以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现。 多于中年后(50 ~ 60 岁)隐秘地起病,慢慢进展。表现为进行性强直性截瘫或四肢瘫,以后逐渐出现上肢及咽喉肌受累。
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原发性侧索硬化
原发性侧索硬化是以皮质脊髓束受累为主的运动神经元病。以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现。 多于中年后(50 ~ 60 岁)隐秘地起病,慢慢进展。表现为进行性强直性截瘫或四肢瘫,以后逐渐出现上肢及咽喉肌受累。
查看详情血管性偏头痛
血管性偏头痛是常见的急性头痛之一,是由于发作性血管舒缩功能障碍以及某些体液物质(如脑脊液)暂时改变所引起的疼痛。一般以单侧为主,以女性多见,疼痛的时间多数持续数小时。
查看详情亚急性坏死性脊髓炎
脊髓支配着躯体运动、躯体感觉、内脏运动、内脏感觉纤维这四种纤维,支配控制肌肉收缩和腺体的分泌,让人体的各组织器官能够正常的运行。 脊髓本身正常运作也需要有充足的血液供应。当供应脊髓的血管畸形等原因,造成脊髓的血液循环障碍,从而造成脊髓进行性损伤,这就是亚急性坏死性脊髓炎。 多见于 50 岁以上男性,可出现瘫痪、运动和感觉障碍等。
查看详情咽缩肌瘫痪
咽缩肌瘫痪是一种由于中枢性或周围性病变导致的咽缩肌麻痹、瘫痪。 主要症状有吞咽困难、饮水呛咳、不能正常的进食。
眼肌麻痹
眼肌麻痹是由于各种原因导致眼球运动神经及其支配的眼外肌受到损伤,主要临床表现为眼睑下垂、眼球活动障碍、瞳孔改变、斜视、复视、视力减退、眼眶疼痛等。
查看详情眼缺血综合症
眼缺血综合症是因颈动脉阻塞或狭窄,导致脑部和眼部供血不足产生的一系列脑部和眼部症状。 好发于 50 岁以上的男性,可出现一过性黑矇(即短暂性的视力丧失)、视力下降、眼痛等症状。
查看详情先天性肌强直
先天性肌强直是遗传基因突变导致的以肢体肌肉强直和肌肥大为常见症状的遗传性骨骼肌离子通道病。 临床表现为横纹肌主动收缩后无法及时放松,一段时间内持续收缩。 该病可分为遗传方式和临床特点各不相同的 Thomsen 型(常染色体显性遗传)和 Becker 型(常染色体隐性遗传)。
查看详情线粒体肌病
由于细胞线粒体的氧化磷酸化功能缺陷导致能量不足而引起的疾病被称为线粒体病,当骨骼肌受累时,无论伴或不伴中枢神经系统受累,都称为线粒体肌病。 本病临床表现多样,主要表现为肢体肌无力,超过半数为骨骼肌不能耐受疲劳为主要特征,多为遗传性疾病。
查看详情小儿腓骨肌萎缩症
小儿腓骨肌萎缩症是周围神经系统最常见的遗传性疾病,病程缓慢且呈进行性发展,通常于儿童期或青少年期发病。 疾病表现为渐进性肌无力和肌肉萎缩,可伴有轻到中度感觉减退、腱反射减弱甚至消失,伴有弓形足、足下垂、锤状趾等足部畸形。
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