外科心血管外科
主动脉瓣二叶畸形
主动脉瓣二叶畸形
主动脉瓣位于左心室和主动脉之间，正常情况下应该有三个瓣膜，包括左冠瓣、右冠瓣和无冠瓣。 主动脉瓣二叶畸形又称主动脉瓣二叶瓣化畸形，是一种先天性心脏畸形。 本病患者的主动脉瓣因为发生部分融合后，所以只有两个瓣膜，导致左心室流入主动脉的血流受阻，出现一系列严重的症状，甚至会引起患者死亡。
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外科
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主动脉瓣二叶畸形
主动脉瓣位于左心室和主动脉之间，正常情况下应该有三个瓣膜，包括左冠瓣、右冠瓣和无冠瓣。 主动脉瓣二叶畸形又称主动脉瓣二叶瓣化畸形，是一种先天性心脏畸形。 本病患者的主动脉瓣因为发生部分融合后，所以只有两个瓣膜，导致左心室流入主动脉的血流受阻，出现一系列严重的症状，甚至会引起患者死亡。
查看详情肺动脉闭锁
肺动脉闭锁（PAA）是一种少见的先天性心脏疾病，一般由遗传因素引起。 主要表现为皮肤青紫、呼吸困难。
查看详情主动脉夹层
主动脉是直接从心脏的左心室发出、最粗大的动脉，是人体整个动脉系统的源头。 主动脉夹层是由于各种病因，导致主动脉壁压力增加或结构变化，血管内膜出现破口，在高速、高压血流冲击下，内膜与中膜分离，血液进入主动脉壁。这是一种有致命危险的危重疾病。
查看详情肺动脉狭窄
肺动脉狭窄是临床常见的先天性心血管疾病之一，广义的肺动脉狭窄包括肺动脉瓣、瓣环、右心室漏斗部位、主肺动脉及其分支的狭窄，常见多部位狭窄，且多合并其它心内畸形，如法洛四联症。 本病比较常见，发病率约为 5%~12%，好发于婴幼儿，男女之比约为 3∶2。肺动脉狭窄以肺动脉瓣最为常见，约占 90%。
三尖瓣下移畸形
三尖瓣下移畸形，即 Ebstein 畸形，是一种罕见的先天性复杂性心脏畸形，是引起先天性三尖瓣反流的最重要的原因。 本病三尖瓣向右心室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，前瓣叶的位置多正常，因而右心室被分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右心房连成一大心腔，是为“心房化的右心室”，其功能与右心房相同；畸形瓣膜以下的心腔包括心尖和流出道为“功能性右心室”，起平常右心室相同的作用，但心腔相对较小。 常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄或闭锁。可发生右心房压增高，此时如有心房间隔缺损或卵圆孔开放，则可导致右至左分流而出现发绀。 其发病率在先天性心脏病中占 0.5～1％。
查看详情马凡氏综合征
马凡氏综合征也叫马方综合征，是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，此病于 1896 年由法国儿科医生 Antoine Marfan 首次报道，故以其名字命名。 本病可影响全身的结缔组织，包括最常见的受损部位为眼部、心血管和骨骼肌肉病变，同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是本病患者死亡的主要原因。
查看详情主动脉瓣狭窄
主动脉瓣位于左心室和主动脉的连接处，主动脉瓣狭窄是由于先天性瓣叶发育畸形、退行性病变、风湿性病变侵害等原因导致主动脉瓣叶增厚粘连，瓣口狭窄。 主动脉瓣发生狭窄后，血流从左心室流入主动脉时受阻，心脏的负荷会增加，引起一系列的问题。
查看详情心脏粘液瘤
心脏粘液瘤是一种常见的原发性的心脏肿瘤，约占所有心脏肿瘤的 50%~70%。肿瘤以良性居多，但瘤体质地多为胶冻状，易局部脱落引起血管栓塞事件，严重者可出现晕厥甚至猝死。 心脏粘液瘤可发生在各年龄段，但好发于 30~50 岁的成年人，且多见于女性。常见症状有呼吸困难、心悸、晕厥等。
查看详情单心室
单心室是一种先天性心脏畸形，指心室接受来自三尖瓣和二尖瓣二者或共同房室瓣的血液。 其发病率在活婴中约为 1:6500，约占先天性心脏病的 1.5%。 单心室的形成是由于胚胎发育时期房室管未能与发育中的心室正确对线。
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