浆细胞性骨髓瘤
浆细胞性骨髓瘤
浆细胞瘤是以单克隆浆细胞的肿瘤性增殖为特征的一组疾病。 可分为以下几种: 孤立性浆细胞瘤:病变单发到软组织(髓外浆细胞瘤)、骨骼(骨浆细胞瘤)或其它脏器上。 多发性骨髓瘤:通常累及年龄较大的成人,诊断多发性骨髓瘤时的中位年龄为 65 岁左右;50 岁以下患者仅占 10%。
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浆细胞性骨髓瘤
浆细胞瘤是以单克隆浆细胞的肿瘤性增殖为特征的一组疾病。 可分为以下几种: 孤立性浆细胞瘤:病变单发到软组织(髓外浆细胞瘤)、骨骼(骨浆细胞瘤)或其它脏器上。 多发性骨髓瘤:通常累及年龄较大的成人,诊断多发性骨髓瘤时的中位年龄为 65 岁左右;50 岁以下患者仅占 10%。
查看详情粒-单核细胞白血病
粒-单核细胞白血病是由于造血干细胞克隆增殖出现异常导致的一种血液系统肿瘤。 可分为急性和慢性粒-单核细胞白血病两种。 主要症状有出血、发热、面色苍白、乏力、肝脾肿大、淋巴结肿大等。 临床上粒-单核细胞白血病患者,外周血或者骨髓细胞学中,可能会发现粒细胞或者单核细胞明显增多的情况。
查看详情巨核细胞白血病
巨核细胞白血病,是以异常的原始巨核细胞增生为主的疾病,属于急性髓系白血病的一种亚型。而急性髓系白血病是急性白血病的一种。 本病好发于儿童,常伴有唐氏综合征。 本病没有明显的典型症状,可以表现为皮肤黏膜苍白、头昏乏力、心慌、出血、发热等症状。一小部分也可表现为淋巴结肿大或肝脾肿大。
查看详情淋巴细胞白血病
淋巴细胞白血病是一种血液肿瘤病,病变累及周围血液、淋巴结及全身脏器。按病程的缓急及白血病细胞的分化程度可分为以下两种: 急性淋巴细胞白血病(ALL) 起源于骨髓中的白细胞,由幼稚淋巴细胞(一种未成熟的淋巴细胞)发展而来。 典型表现为发热、进行性贫血、出血、骨关节痛。 常见于儿童。 慢性淋巴细胞白血病(CLL) 一种淋巴细胞发生细胞形态和数量异常改变的肿瘤性疾病。 典型症状是疲倦、乏力。 多见于中老年人群。
恶性肥大细胞增多症
恶性肥大细胞增多症是一种与免疫功能相关的罕见疾病。由于皮肤、骨髓和其他内脏器官所含肥大细胞的数量增加,释放出的物质可引起过敏症状和炎症反应,从而导致疾病发生。 主要症状表现为皮肤损害和全身病变。皮肤损害包括红疹、风疹、风团、硬结节、全身潮红并伴有瘙痒;全身病变包括腹痛、恶心、呕吐等消化系统症状。
查看详情凝血因子缺乏性疾病
凝血因子缺乏性疾病是指参与凝血途径的凝血因子浓度下降或者活性降低,对人体的凝血功能产生明显影响的一类疾病的统称。 主要症状有皮下瘀斑、鼻腔、牙龈出血以及肌肉、皮下、关节等部位的出血等等。
查看详情弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血(DIC)指在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进(纤维蛋白过度溶解),引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。DIC 不是一种独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。
查看详情维生素K缺乏症
维生素 K 缺乏症,又称获得性凝血酶原减低症,是人体缺乏维生素 K 导致的一种疾病状态。 主要症状为易出血,如皮肤淤青、牙龈出血等。
查看详情血管性血友病
血管性血友病可以分为以下两类: 遗传性血管性血友病:是一种常见的遗传性出血性疾病。由于体内缺乏名为“血管性血友病因子(vWF)”的物质而出现止血障碍。(血管性血友病因子:由位于 12 号染色体上的基因控制合成。在止血和凝血中起着重要作用。) 可分为以下几种类型: 1 型:主要为 vWF“量”的缺乏,即 vWF 含量偏低,相对症状较轻,以皮肤黏膜出血为主。 2 型:为 vWF“质”的缺乏,症状稍重。 3 型:为 vWF 完全缺失,出血表现最为严重,可以表现为自发性的关节和肌肉出血、血肿。 获得性血管性血友病:一般由其他疾病继发产生的一种出血性疾病。临床表现与遗传性血管性血友病非常相似。 主要症状有皮肤黏膜出血及术后出血不止,严重时可出现自发性的关节和肌肉的出血。
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