儿科学小儿外科
先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害，是仅见于新生儿期的一种严重疾病，表现为持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿、肝脾肿大等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。
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先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是指肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在宫内或母亲处于围生期时就发生闭塞，导致胆汁无法排出，长期胆汁淤积引起肝脏功能损害，是仅见于新生儿期的一种严重疾病，表现为持续性黄疸、陶土色粪便、浓茶样尿、肝脾肿大等，如不及时治疗，可进展为肝硬化甚至肝衰竭，危及生命。
查看详情先天性肛门闭锁
先天性肛门闭锁是指新生儿直肠肛门完全闭合，无法排出粪便的一种先天性直肠肛门疾病，主要特征为出生后无胎粪排出，而后出现腹胀、呕吐等表现，一经确诊，往往需要立即手术治疗。 本病属于一种先天性直肠肛门畸形，男性多于女性，部门病例有家族性发病倾向。
查看详情横纹肌肉瘤
横纹肌肉瘤是一种罕见恶性肿瘤，主要发生在儿童身上，成人亦可出现。横纹肌肉瘤细胞是由异常生长的早期肌肉细胞发展而来，可发生于身体各个部位，常见于头颈部、四肢和泌尿生殖器官。
查看详情小儿门静脉海绵样变性
小儿门静脉海绵样变性（CTPV）指小儿静脉主干和(或)其分支完全或部分阻塞后，在其周围形成大量侧支静脉或阻塞再通，这是机体为保证肝脏血流量和肝功能正常的一种代偿性病变。 主要症状有脾脏功能亢进和上消化道出血。
鳃裂囊肿
鳃裂囊肿属于鳃裂畸形的一种，是发生于面颈部侧方的一种胚胎发育畸形。根据鳃裂的来源可分为第一鳃裂囊肿、第二鳃裂囊肿及第三、四鳃裂囊肿。 本病好发于 20～50 岁人群，第二鳃裂来源的最为常见。儿科颈部肿块中约 20% 为鳃裂囊肿。 主要症状为面颈部侧方的肿块，有时可见流脓的瘘口。
查看详情新生儿坏死性小肠结肠炎
新生儿坏死性小肠结肠炎指新生儿因各种原因引起肠道感染而发生的肠管坏死性疾病，是新生儿严重的消化道急症。 本病多见于早产儿，以腹胀、呕吐和便血为特征性表现，病情严重的会发生休克和多器官功能衰竭。
查看详情颈部疾病
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查看详情先天性食管闭锁
先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。本病临床上并不少见，男女发病无差异，主要表现为患婴吃奶时出现呕吐、青紫、呛咳和呼吸困难等症状。 本病患儿 50%~70% 并发其他先天性畸形，最常见的是心脏畸形。根据闭锁部位及是否伴有气管-食管瘘，可分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 型。
查看详情脐炎
脐炎是一种急性脐部炎症，由细菌入侵、繁殖所致。临床多见于新生儿，成人患者较为少见。 脐炎的主要症状包括脐部红、肿、硬、痛，并有脓性分泌物渗出。随着病情进展，症状可更为严重，病变区域也会进一步向深部和周围扩散。尤其是新生儿脐炎若未得到及时、有效的控制，可能有致命的危险。
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